Geeignet zur optimalen Ergänzung jeder medikamentösen Osteoporose-Therapie. \x03Ihre starke Basistherapie bei Calcium- und Vitamin D-Mangel.
Kautablette mit Tutti-Frutti-Geschmack
| PZN |
04054599 |
| Anbieter |
Cooper Consumer Health Deutschland GmbH |
| Packungsgröße |
120 St |
| Packungsnorm |
N3 |
| Produktname |
CALCIGEN D 600mg/400 I.E. |
| Darreichung |
Kautabletten |
| Rezeptpflichtig |
nein
|
| Apothekenpflichtig |
ja
|
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Kauen Sie das Arzneimittel gut und schlucken Sie es mit Hilfe von etwas Flüssigkeit herunter. Alternativ kann das Arzneimittel auch gelutscht werden.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es zu einer Hypervitaminose, Hyperkalzämie mit Muskelschwäche sowie zu gesteigertem Durstgefühl, krankhaft erhöhte Urinausscheidung, Bauchschmerzen, Verstopfung, Übelkeit und Erbrechen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
| Allgemeine Dosierungsempfehlung: |
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| Erwachsene und ältere Menschen |
1 Kautablette |
2 mal täglich |
unabhängig von der Mahlzeit |
| Allgemeine Dosierungsempfehlung für Schwangere: |
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| Schwangere Frauen |
1 Kautablette |
1-mal täglich |
zwei Stunden vor oder nach der Mahlzeit |
| Das Arzneimittel darf von Patienten mit schweren Nierenfunktionsstörungen nicht angewendet werden. |
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- Calcium- und Vitamin D3-Mangel
- Unterstützende Behandlung der Osteoporose
Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?
Calciumionen haben entscheidende Bedeutung bei der Aktivierung biologischer Systeme. Ein Mangel an Calcium im Blut erhöht, ein Überschuss dagegen vermindert die neuromuskuläre Erregbarkeit. Orale Calciumzufuhr fördert die Remineralisation des Skeletts bei Calciummangel.Colecalciferol ist physiologisches Vitamin D3, das in der Niere und Leber zu Calcitriol, der wirksamen Substanz des Vitamin D3 umgewandelt wird. Calcitriol ist zuständig für die Aufnahme des durch die Nahrung zugeführten Calcium und Phosphat aus dem Darm. Ebenso sind die Verwertung des Calciums und seine Wiederaufnahme aus der Niere Vitamin-D-abhängig. Die Substanz fördert die Mineralisation der Knochen und hemmt somit deren Abbau.
bezogen auf 1 Tablette
1500 mg Calciumcarbonat
600,65 mg Calcium-Ion
4 mg Colecalciferol-Trockenkonzentrat
0,01 mg Colecalciferol
400 Internationale Einheiten Colecalciferol
+ Xylitol
+ Mannitol
+ Magnesium stearat (pflanzlich)
+ Siliciumdioxid, hochdisperses
+ Maisstärke, vorverkleistert
+ Butylhydroxytoluol
+ Triglyceride, mittelkettige
1,54 mg Saccharose
+ Gelatine
+ Stärke, modifiziert
+ Natrium-Aluminium-silicat
+ Tutti-Frutti-Aroma
+ Hexansäureallylester
+ Amyl-/Isoamylbutyrat
+ Citronellol
+ Ethylacetat
+ Ethylbutyrat
+ 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd
+ Geraniol
+ α-Ionon/β-Ionon
+ β-Ionon
+ Isopentylacetat
+ Maltodextrin
+ Propylenglycol
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe
- Nierenversagen
- Erhöhte Kalziumausscheidung im Urin
- Erhöhte Kalziumwerte
- Myelom
- Knochenmetastasen
- Nebenschilddrüsenerkrankungen
- Nierenkalksteine
- Kalkablagerungen in der Niere
- Vitamin-D-Überdosierung
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
- Erhöhte Kalziumwerte
- Erhöhte Kalziumausscheidung im Urin
- Verstopfung
- Blähungen
- Bauchschmerzen
- Übelkeit
- Nesselsucht
- Juckreiz
- Hautausschlag
- Verschiebung des Säure-Basen-Gleichgewichts im Blut zur alkalischen Seite (Alkalose)
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Saccharose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
